Havrix Adult nie mniej niż 1440 jednostek ELISA wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep HM175/ml; 1 dawka (1 ml) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

havrix adult nie mniej niż 1440 jednostek elisa wirusa zapalenia wątroby typu a, szczep hm175/ml; 1 dawka (1 ml) zawiesina do wstrzykiwań

glaxosmithkline biologicals s.a. - wirus zapalenia wątroby typu a, szczep hm175 (inaktywowany) - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 1440 jednostek elisa wirusa zapalenia wątroby typu a, szczep hm175/ml; 1 dawka (1 ml)

Havrix 720 Junior nie mniej niż 720 jednostek ELISA wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep HM175/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

havrix 720 junior nie mniej niż 720 jednostek elisa wirusa zapalenia wątroby typu a, szczep hm175/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań

glaxosmithkline biologicals s.a. - wirus zapalenia wątroby typu a, szczep hm175 (inaktywowany) - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 720 jednostek elisa wirusa zapalenia wątroby typu a, szczep hm175/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Raxone Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

raxone

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenone - zanik światła, dziedziczny, leber - inne psychostymulujące i nootropics, psychoanaleptics, - produkt raxone jest wskazany w leczeniu zaburzeń widzenia u młodzieży i dorosłych pacjentów z neuropatią nerwu wzrokowego lebera (lhon).

Act-HiB 10 mcg polisacharydu otoczkowego Haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z 18-30 mcg toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

act-hib 10 mcg polisacharydu otoczkowego haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z 18-30 mcg toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

sanofi pasteur - polisacharyd otoczkowy haemophilus influenzae typ b skoniugowany z toksoidem tężcowym (18-30 mcg) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 10 mcg polisacharydu otoczkowego haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z 18-30 mcg toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Fasturtec Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

fasturtec

sanofi winthrop industrie - rasburykaza - hiperurykemia - wszystkie inne produkty terapeutyczne - leczenie i profilaktyka ostrej hiperurykemia, aby zapobiec z hematologicznymi złośliwości guza i na ryzyko rozpadu guza szybkiego lub skurcz przy ostrej niewydolności nerek, u dorosłych, dzieci i młodzieży (od 0 do 17 lat) rozpoczęciu chemioterapii.

Krystexxa Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

krystexxa

crealta pharmaceuticals ireland limited - peglotikaza - dna - preparaty przeciw zapaleniu - krystexxa jest wskazany w leczeniu ciężkiej wyniszczające dny przewlekłej tophaceous u dorosłych pacjentów, którzy mogą mieć erozyjne wspólnego zaangażowania i po niepowodzeniu do normalizacji stężenia kwasu moczowego z inhibitorami oksydazy ksantynowej o maksymalnej medycznie odpowiednie dawki lub dla kogo te leki są przeciwwskazane.

Reagila Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

reagila

gedeon richter - chlorowodorek kariprazyny - schizofrenia - psycholeptyki - reagila jest wskazana w leczeniu schizofrenii u dorosłych pacjentów.

Rizmoic Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rizmoic

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - zaparcie - leki na zaparcia, obwodowych receptorów opioidowych - rizmoic jest wskazany do leczenia opioid-wywołane zaparcia (oic) u dorosłych pacjentów, którzy wcześniej zostały przetworzone środek przeczyszczający.

Perlinring (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h System terapeutyczny dopochwowy Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

perlinring (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h system terapeutyczny dopochwowy

actavis group ptc ehf. - etonogestrelum + ethinylestradiolum - system terapeutyczny dopochwowy - (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h

Dospax 40 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dospax 40 mg tabletki powlekane

bausch health ireland limited - drotaverini hydrochloridum - tabletki powlekane - 40 mg